Kaleb Klimek, 5, of Miltona, sits with his stuffed panda at a table at the Children's Hospital in Minneapolis painting a picture. Klimek will be starting his fourth round of chemotherapy after being diagnosed in January with acute myelogenous leukemia, known as AML. (Contributed)

La bataille contre le cancer d’un garçon de Miltona souligne le besoin de dons de sang


Dave et Cassandra Klimek de Miltona ont déclaré que cela avait certainement été le cas pour leur fils.

À seulement 5 ans, Kaleb a déjà subi trois cycles de traitements de chimiothérapie, a été poussé et poussé des centaines de fois et a subi un certain nombre de perfusions de sang et de plaquettes, parmi une pléthore d’autres procédures, tests, analyses et bien plus encore.

« Il est notre monde entier. Nous l’aimons tellement. Et il est un tel combattant », a déclaré Cassandra, soulignant l’importance des dons de sang et de plaquettes.

Lorsque Cassandra était enceinte de son premier-né, elle s’est retrouvée avec une prééclampsie sévère, une complication de grossesse dangereuse caractérisée par une pression artérielle élevée qui peut entraîner des complications graves, voire mortelles, pour la mère et le bébé.

On lui a dit que c’était l’un des pires cas de tous les temps. En raison de la prééclampsie, Kaleb a été livré par césarienne d’urgence à seulement 34 semaines. Ses poumons n’étaient pas complètement développés, entre autres problèmes de santé, et il n’y est presque pas parvenu.

«Je savais juste que quelque chose n’allait pas. Son premier cri était si petit, si faible », a déclaré Cassandra. «Ils l’ont sorti de la pièce et ont dû le mettre dans les 10 premières minutes de sa vie.»

Kaleb a fini par rester deux semaines à Alomere Health, qui était à l’époque connue sous le nom de Douglas County Hospital. Il a ensuite été transféré à l’hôpital pour enfants de Minneapolis où il a passé encore trois mois. À tout juste un mois, Kaleb a subi sa première intervention chirurgicale d’envergure – la chirurgie cardiaque.

Après ces trois longs mois à l’hôpital, Kaleb a finalement obtenu son congé et la famille Klimek a finalement pu partir et commencer sa vie en tant que nouvelle famille de trois personnes.

« La vie était belle pendant un certain temps », a déclaré Cassandra.

En mai 2019, Kaleb a eu un nez sanglant qui ne voulait pas s’arrêter. Ses parents l’ont emmené aux urgences d’Alomere Health, puis transféré à l’hôpital St. Cloud. Pendant son séjour à Alomere, les parents de Kaleb ont appris qu’il avait un faible nombre de plaquettes. Il était d’environ 80 000, alors que la numération plaquettaire la plus normale devrait se situer entre 150 000 et 450 000.

Sur le chemin de l’hôpital, le saignement de nez de Kaleb s’est finalement arrêté. Et au moment où Dave est arrivé à l’hôpital pour être avec sa femme et son fils, Kaleb était déjà sur le point d’être libéré.

Alors qu’elle était encore à St. Cloud, la famille a pu voir un médecin des oreilles, du nez et de la gorge et a pris rendez-vous pour le lendemain matin pour une opération de cautérisation pour aider à prévenir d’autres saignements de nez. L’opération s’est bien déroulée et la vie est revenue à la normale – pendant environ une semaine.

Cassandra et Dave ont commencé à remarquer que Kaleb commençait à avoir de plus en plus de contusions sur ses bras et ses jambes. Typique pour la plupart des garçons qui jouent dur, mais il y avait tellement de contusions inexpliquées.

La famille a ensuite été référée à un hématologue à l’hôpital pour enfants de Minneapolis. Début juin, environ un mois après son premier nez sanglant, Kaleb a été vu par une équipe de spécialistes de la Clinique du cancer et des troubles sanguins de l’Hôpital pour enfants.

Après des tests approfondis et une correspondance des symptômes qu’il présentait, Kaleb a été diagnostiqué avec un purpura thrombocytopénique idiopathique, connu sous le nom de ITP. Cela se produit lorsque le système immunitaire attaque par erreur les plaquettes du corps. La cause n’est pas officiellement déterminée, mais chez les enfants, elle peut suivre une infection virale.

Dans un post sur La page CaringBridge de Kaleb, Dave a écrit que le diagnostic était logique parce que Kaleb avait un rhume à la fin de l’hiver qui semblait durer longtemps. Il a également déclaré que cela avait du sens en raison de l’augmentation des ecchymoses, des saignements de nez et des taches pourpres rougeâtres qui se manifestaient de temps en temps, causées par de minuscules vaisseaux sanguins cassés.

Son nombre de plaquettes était également tombé à environ 35 000.

La décision à l’époque était de surveiller Kaleb pour tout changement, car la plupart des enfants diagnostiqués avec un PTI s’en débarrassent d’eux-mêmes.

Alors que l’été continuait de baisser, les plaquettes de Kaleb ont fait de même. Il est tombé à environ 25 000 et au moment où octobre a roulé, ses parents ont appris que son niveau était tombé à environ 17 000.

Ses médecins discutaient maintenant des traitements et de la probabilité que le PTI puisse se transformer en une maladie chronique.

Le 30 octobre – son anniversaire – Kaleb a été admis à l’hôpital et y est resté huit jours. Pendant ce temps, il a eu plusieurs saignements de nez et cela a duré quelques jours. Ses parents ont rencontré des spécialistes et Kaleb a eu quelques séries de traitements. Après ces huit jours, il a été libéré avec un plan de match en tête.

Lorsque les traitements ne fonctionnaient pas comme prévu, il a été décidé qu’une biopsie de moelle osseuse serait nécessaire. Cette procédure a été fixée au 16 décembre.

En plus de tout ce qui se passait avec Kaleb, il y avait de bonnes nouvelles pour la famille. Kaleb a accueilli à la maison une nouvelle petite sœur à l’automne 2019. Bien qu’il soit également né tôt – à 36 semaines – en raison de la prééclampsie de Cassandra, le bébé Alayna est né en bonne santé sans problèmes médicaux.

À la mi-décembre, les parents de Kaleb ont appris que son échantillon de biopsie de moelle osseuse était envoyé à un spécialiste de Chicago pour des tests supplémentaires. La raison? Quelques indicateurs dans ses cellules ont montré la présence de leucémie mais son médecin voulait un deuxième avis.

La veille de Noël l’année dernière, Kaleb a dû subir une transfusion de plaquettes – sa première parmi tant d’autres. Ça s’est bien passé, mais pas assez bien.

Moins de deux semaines plus tard, le 2 janvier, Cassandra et Dave ont dû amener leur fils à la clinique d’oncologie et de troubles sanguins pour une deuxième transfusion de plaquettes. C’est alors qu’ils ont appris que leurs pires craintes se réalisaient.

Kaleb a été diagnostiqué avec une leucémie myéloïde aiguë, connue sous le nom de LMA. Ce type de cancer est assez rare, surtout chez une personne aussi jeune que Kaleb. La LMA est un cancer à évolution rapide du sang et de la moelle osseuse. Dans le cas de Kaleb, il a été trouvé relativement tôt, n’apparaissant que dans sa moelle osseuse et non dans son sang.

Dave et Cassandra ont dit qu’il n’y a pas de mots pour décrire la quantité de douleur qu’ils ont ressentie en entendant les mots «Votre enfant a un cancer».

«Après avoir entendu ces mots, tout a été agrandi. Nous avons vécu tellement d’émotions », a déclaré Cassandra. « En quelques heures, nous sommes passés de la vie heureuse avec deux beaux enfants au pire cauchemar d’un parent vivant. »

Cassandra a dit qu’elle était dévastée par les nouvelles et qu’elle était assise dans le lit d’hôpital avec son fils, elle était juste assise là, le serrant si fort alors qu’elle sanglotait. Les parents de Kaleb ont dit qu’ils ne cessaient de se demander: «Pourquoi Kaleb? N’a-t-il pas déjà assez souffert? « 

« Cela m’a ramené à 2014 lorsque Kaleb est né », a déclaré Cassandra. « Je me suis dit: » C’est dur, mais Kaleb est fort et c’est un combattant. « J’ai prié Dieu: » S’il vous plaît, ne me l’enlevez pas. « C’est notre vie. Si j’avais pu, je lui aurais pris ce diagnostic en un clin d’œil. »

Les Klimeks ont déclaré que leur fils a enduré plus de choses dans sa courte vie que la plupart des gens ne traverseront jamais dans leur vie. Les premiers jours après le diagnostic étaient assez émouvants.

À un moment donné, Cassandra se souvient que Kaleb la regardait, lui disant de ne pas pleurer.

«J’ai arrêté de pleurer et je l’ai juste tenu, je l’ai embrassé et je lui ai dit à quel point il était génial», a-t-elle déclaré. «Kaleb est plus dur que quiconque que je connais. Si quelqu’un peut s’en sortir, il le peut. »

Dave ne voulait pas se souvenir de ce jour. Il a dit qu’il ne cessait de penser à la raison pour laquelle son fils devait passer par tout ce qu’il avait vécu et ensuite recevoir le diagnostic de cancer. Mais lui aussi, a déclaré que son fils est dur et résilient et qu’il s’en sortira – le tout avec le sourire aux lèvres.

« Si un adulte traversait la moitié de ce que Kaleb a vécu, il ne sourirait pas », a déclaré Dave. « Le jour le plus misérable, Kaleb vous fera un sourire et je pense, » D’où tirez-vous cela? «  »

Kaleb a encore deux cycles de traitements de chimio à suivre, mais ses parents se sentent bien où il en est. Son cancer a été détecté tôt et il était en rémission après sa première série de traitements.

Ils savent qu’ils ne peuvent pas contrôler les effets du cancer sur leur enfant – et leur famille – ils ont dit qu’ils pouvaient contrôler leur réaction.

«Nous nous aimerons et nous élèverons chaque jour. Kaleb gagnera cette bataille et nous serons derrière lui à 110% », a déclaré Cassandra. « N’arrêtez jamais de croire en l’espoir car des miracles se produisent tous les jours. »

Jusqu’à présent, l’un des plus gros plats à emporter de Dave et Cassandra est la défense de leur fils. Ce n’est pas quelque chose de nouveau pour eux, mais ils ont dû intensifier leur jeu pendant le voyage médical de leur fils.

Cassandra a dit que le simple fait qu’un professionnel de la santé dise quelque chose ne veut pas dire qu’il sait tout. Elle a dit que si quelque chose se sent mal, les parents doivent faire confiance à leurs tripes et poser beaucoup de questions. De plus, si nécessaire, elle a dit de demander un deuxième avis.

«En tant que parent, vous connaissez mieux votre enfant et si un fournisseur ne l’écoute pas, trouvez-en un qui le fera», a-t-elle déclaré. «Nous sommes d’énormes défenseurs de notre fils. En ce qui concerne la santé et la sécurité de Kaleb, nous ferons tout ce que nous devons pour nous assurer qu’il reçoive les meilleurs soins possibles. »

Les Klimeks ont dit qu’il y a eu des moments où ils ont dû parler à des personnes de plus haute autorité afin qu’ils puissent prendre en charge et apporter les changements nécessaires qui étaient nécessaires pour leur fils.

« Kaleb mérite beaucoup mieux que ce qu’il a parfois obtenu pendant ses traitements », a déclaré Cassandra. «Au cours des cinq dernières années, nous n’avons jamais regretté d’avoir plaidé pour lui. Soyez la voix de votre enfant, quelqu’un doit le faire. Chaque enfant le mérite. « 

Bien qu’à ce moment, Kaleb n’ait pas besoin d’une greffe de moelle osseuse, il peut arriver un jour où il le fera. Parce que la probabilité qu’ils soient un bon match était peu probable, Dave et Cassandra n’ont pas été testés. Cependant, parce que les frères et sœurs sont plus susceptibles de bien correspondre, ils ont fait un test d’écouvillonnage sur Alayna.

Cassandra n’oubliera jamais le jour où elle a appris le résultat.

Le médecin de Kaleb l’a approchée avec un immense sourire sur le visage et tenait un morceau de papier à la main – les résultats du prélèvement d’Alayna.

Elle est un match parfait.

«J’ai été choquée», a déclaré Cassandra. «C’était une nouvelle incroyable. Je n’ai pas pleuré, mais c’était tellement génial d’entendre et cela nous a donné une tranquillité d’esprit au cas où Kaleb aurait besoin d’une greffe de moelle osseuse à l’avenir. « 

Dave ne pouvait pas être plus d’accord, disant que savoir que leur fille était un match parfait était tellement génial à entendre.

Cassandra a ajouté: «C’était comme si c’était le destin. Quelles sont les chances d’avoir un autre bébé, que nous ne savions même pas que nous pourrions avoir, puis nous découvrons qu’elle est un match parfait. C’est vraiment incroyable. « 

On a dit au couple de ranger le morceau de papier et d’espérer et de prier qu’ils n’en auraient jamais besoin.

Au cours du voyage de leur fils, on a demandé au couple ce que les gens pouvaient faire. La première chose? Contactez la Croix-Rouge et donnez du sang et des plaquettes.

Kaleb va commencer sa quatrième série de chimio et a toujours besoin de transfusions sanguines et plaquettaires.

« Si ce n’était pas pour les gens qui font des dons, notre fils ne serait pas ici aujourd’hui », a déclaré Cassandra. « Veuillez faire un don aujourd’hui. »

Un compte a été ouvert à Bell Bank à Alexandrie pour aider la famille à faire face aux dépenses courantes. Pour faire un don, envoyez un chèque à la Banque Bell, a / s du compte de prestations Kaleb Klimek, 1001 Broadway St., Alexandria, MN 56308.

Pour suivre son parcours, consultez sa page CaringBridge sur caringbridge.org/public/kalebklimek.

À propos de l'auteur

Agnes M

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